Американская компания Pfizer и немецкая BioNTech подали заявку на регистрацию своей вакцины от коронавируса в США, Европе, Австралии, Канаде, Японии и Великобритании. Отметим, что ранее заявленный препарат показал 95% эффективности. Об этом сообщили на сайте Pfizer.
«Наша задача поставлять безопасную и эффективную вакцину как никогда актуальная, поскольку мы продолжаем наблюдать тревожный рост количества случаев COVID-19 в мире. Подача документов в США является важной вехой на пути к поставке вакцины от COVID-19 по всему миру. Сейчас у нас более полноценное представление об эффективности и безопасности нашей вакцины, что дает уверенность в ее потенциале. Мы с нетерпением ждем обсуждения Консультативного комитета по вопросам вакцин и связанных биологических продуктах, продолжаем тесно сотрудничать с регулирующими органами США и других стран, чтобы как можно скорее обеспечить авторизацию нашего кандидата в вакцины», — рассказал гендиректор Pfizer, доктор Альберт Бурла.
Компании-разработчики препарата заявили, что будут готовы распространить вакцину в течение нескольких часов после подтверждения регистрации. Pfizer и BioNTech рассчитывают произвести до 50 млн доз препарата в 2020 году и до 1,3 млрд доз вакцины к концу 2021 года.
Напомним, что в начале ноября предварительные результаты исследования возможной вакцины от коронавируса от компаний Pfizer и BioNTech показали 90% эффективности. Добровольцы, которые участвовали в тестировании вакцины от COVID-19 компании Pfizer, жаловались на головную боль, повышенную температуру и ломоту в теле. Одна из добровольцев рассказала, что у нее появились симптомы гриппа, которые усилились после второго приема лекарств. Другой доброволец пожаловался на ощущения, сравнимые с тяжелым похмельем.
Позже Pfizer и BioNTech заявили о 95% эффективности своего препарата. По данным аналитического центра Morgan Stanley, компании могут заработать около 13 млрд долларов на своей вакцине в 2021 году. Вскоре стало известно, что разработчик другой вакцины-кандидата, компания Moderna провела исследования своего препарата от коронавируса и подтвердила 95% эффективности.
