Европейское агентство лекарственных средств одобрило белковую вакцину Nuvaxovid американской компании Novavax. Препарат стал первой белковой вакциной от COVID-19.
Об этом сообщается на сайте регулятора.
Nuvaxovid теперь разрешена на всей территории Евросоюза для вакцинации лиц от 18 лет. Препарат стал первой белковой вакциной от COVID-19, одобренной в Европе, и пятой вакциной, которая рекомендована в ЕС для предотвращения распространения коронавируса.
Клинические исследования показали, что Nuvaxovid эффективна против COVID-19 на 90%, в частности против бета- и альфа-штаммов SARS-CoV-2. Побочные эффекты от новой вакцины обычно были легкими или умеренными и исчезли в течение нескольких дней после вакцинации. Среди них — боль в месте инъекции, усталость, мышечная боль, головная боль, общее недомогание, боль в суставах и тошнота или рвота.
Nuvaxovid вводится в виде двух инъекций с интервалом в три недели.