Фармацевтические компании Pfizer и BioNTech заявили, что получили «обнадеживающие данные» в ходе испытания третьей (бустерной) дозы их вакцины Comirnaty против штамма коронавируса «Дельта».
Предварительные данные исследования показали, что бустерная доза вакицны, введенная спустя шесть месяцев после второй дозы, вызывает выработку антител против штамма «Бета» в 5-10 против раз больше, чем после двух первичных доз.
Компании пообещали опубликовать более точные данные исследования в ближайшее время и предоставить их в регуляторные органы США, Евросоюза и другие в ближайшие недели.
Кроме того, данные из недавней публикации в журнале NatureВ показали, что иммунные сыворотки, полученные вскоре после введения второй дозы вакцины Comirnaty, имеют сильные нейтрализующие тритры против штамма «Дельта» в лабораторных испытаниях. Компании ожидают, что третья доза повысит эти титры антител еще больше, как и в случае со штаммом «Бета». Сейчас Pfizer и BioNTech проводят доклинические и клинические испытания, чтобы подтвердить эту гипотезу.
Разработчики вакцины считают, что третья доза Comirnaty может сохранить наивысшие уровни защиты против всех известных в настоящее время вариантов, включая «Дельта». В то же время, компании продолжают разрабатывать обновленную версию вакцины конкретно против этого варианта коронавируса «Дельта». Первую партию препарата для испытаний уже изготовили на предприятии BioNTech в Германии. Ожидается, что клинические исследования начнутся в августе при условии получения одобрения регулирующих органов.
«Вполне вероятно, исходя из совокупности данных, которые у нас есть на сегодняшний день, что третья доза может потребоваться в течение 6–12 месяцев после полной вакцинации. В то время как защита от тяжелого течения заболевания оставалась высокой в течение полных шести месяцев, ожидается снижение эффективности против симптоматического заболевания с течением времени, и ожидается появление новых вариантов», — отмечают в BioNTech.
