Американская компания Novavax объявила, что ее вакцина против COVID-19 показали эффективность в 89,3% после третьей фазы клинических испытаний.
Разработчики вакцины заявляют, что их препарат — первый, который также продемонстрировал эффективность против мутаций коронавируса из Британии и ЮАР.
Третья фаза клинических испытаний проводилась в Великобритании, а фаза 2b — в Южной Африке. Среди прочего, действие вакцины изучили и на новых вариантах коронавируса, зафиксированных в этих странах.
По данным Novavax, вакцина на 95,6% эффективна против исходного штамма коронавируса и на 85,6% против британской мутации. В третьей фазе испытаниях вакцины на территории Великобритании приняли участие более 15 тысяч человек в возрасте от 18 до 84 лет, 27% участников были старше 65 лет.
В то же время, препарат показывает меньшую эффективность во время испытаний в Южной Африке, где была обнаружена еще одна мутация коронавируса. Там эффективность вакцины достигла лишь 49,4% в основной группе испытуемых, в которую входили как ВИЧ-положительные, таки и ВИЧ-отрицательные субъекты. При этом отмечается, что среди участников испытаний, у которых не было ВИЧ, препарат показал эффективность около 60%.
Стэн Эрк, исполнительный директор Novavax, сказал, что результаты испытания в Великобритании были «впечатляющими» и «настолько хорошими, насколько мы могли надеяться», в то время как эффективность в Южной Африке «превзошла ожидания людей».
В компании добавили, что планируют опубликовать еще более подробный отчет о результатах исследований с учетом дополнительных данных. Информацию о клинических испытаниях передадут для предварительной публикации и для рецензий в соответствующие журналы. Также Novavax подала документы на регистрацию препарата.
Вакцина NVX-CoV2373 разработана на основе искусственно созданного белка вируса SARS-CoV-2. Отмечается, что препарат не может вызывать COVID-19 и стабилен при температуре от +2 до +8 градусов Цельсия. Он поставляется в готовом к использованию жидком составе, который позволяет распространять вакцины с использованием существующих каналов.
Отметим, январе депутат от «Голоса» Александра Устинова заявила, что украинский Минздрав сорвал закупку вакцины NVX-CoV2373, разработанной Novavax. По ее словам, госпредприятие «Медицинские закупки» получило коммерческое предложение от Serum Institute of India, который производит вакцину. Но переговоры были сорваны Минздравом.
В МОЗ ответили, что для подписания договора о поставках выбирали ту компанию, которая была ближе к завершению третьей стадии клинических испытаний. Речь идет о препарате производства китайской компании Sinovac Biotech.
