Граждан Индии, которые прошли курс вакцинации от коронавируса препаратом Covishield производства Serum Institute of India, не пускают в страны Евросоюза. Причина в том, что эта вакцина не была одобрена Европейским агентство по лекарственным средствам (ЕМА), сообщает Reuters.
Covishield производится по лицензии компании AstraZeneca и является аналогом препарата Vaxzevria, одобренного в ЕС. Однако это разрешение не распространяется на Covishield.
В EMA сообщили, что единственной вакциной против COVID-19 от AstraZeneca, в отношении которой была подана и получено разрешение на использование, был препарат Vaxzevria. Covishield в настоящее время не имеет разрешения на продажу в ЕС, хотя в его производстве может использоваться технология, аналогичная Vaxzevria.
«Если мы получим заявку на получение разрешения на продажу Covishield или будут одобрены какие-либо изменения в утвержденных производственных площадках для Vaxzevria, мы сообщим об этом», — заявили в EMA.
Помимо препарата производства AstraZeneca, в ЕС также признаны вакцины от компаний Moderna, Pfizer/BioNTech и Johnson & Johnson.
Отметим, что, помимо разрешенных EMA вакцин, каждая из стран-членов Евросоюза имеет права признавать вакцины, которые были одобрены Всемирной организацией здравоохранения для использования в чрезвычайных ситуациях. В этот список входит препарат Covishield, а также вакцины Sinopharm и Sinovac.
