Министерство здравоохранение дало добро на начало клинических испытаний на пациентах препарата «Биовен» украинского производства, который предназначается для борьбы с болезнью COVID-19, вызванной коронавирусом.
Соответствующий приказ подписал министр здравоохранения Максим Степанов. Документ от 4 мая размещен на сайте МОЗ. Контролировать выполнение приказа будет замглавы Минздрава Ирина Микичак, назначенная на должность 18 марта.
В приказе говорится, что раствор для инфузий «Биовен» предназначен для «предотвращения, распространения, локализации и ликвидации» COVID-19. Препарат разработала украинская фармкомпания Biopharma.
Клинические испытания препарата будут проводиться в таких учреждениях:
- Киевская больница № 17 (отделение анестезиологии и интенсивной терапии);
- Киевская больница № 4 (отделение анестезиологии и интенсивной терапии);
- Белоцерковская больница № 3 (третье инфекционное отделение);
- Львовская областная инфекционная больница (отделение реанимации и интенсивной терапии);
- Одесская инфекционная больница (боксированное отделение № 10).
В дополнении к приказу говорится, что это будет многоцентровое рандомизированное исследование по эффективности препарата «Биовен» в комплексной терапии пациентов с пневмонией, вызванной коронавирусной инфекцией.
В 1 мл препарата «Биовен» содержится 0,1 грамм иммунологически активной белковой фракции иммуноглобулина G. Это наиболее распространенные антитела, которые составляют около 75% от всех антител в плазме крови человека. Они принимают участие в контроле инфекций по всему организму связываясь с самыми разными патогенами.
Отметим, что 22 апреля в Офисе президента уже заявляли о начале испытаний препарата против COVID-19, но никаких деталей тогда не озвучили. Как пишет LIGA.net, на деле никакие клинические исследования препаратов тогда не начались, а в ОП просто поспешили с заявлением.
