Британско-шведская компания AstraZeneca провела в США анализ эффективности своей вакцины от COVID-19. Его результаты показали, что препарат эффективен против коронавируса на 76%.
Об этом говорится в докладе, опубликованном на сайте компании.
На первой конечной точки анализа вакцина показала эффективность в 76%. Эти результаты зафиксировали у испытуемых через 15 и более дней после получения ими второй дозы препарата. Интервал между получением первой дозы вакцины и второй составил четыре недели. При этом для людей 65 лет и старше эффективность вакцины AstraZeneca составила 85%.
На второй конечной точки анализа выяснилось, что вакцина на 100% эффективна при предотвращении тяжелого или критического заболевания COVID-19 и госпитализации. Отмечается, что в ходе первичного анализа было обнаружено восемь случаев тяжелой формы COVID-19, но все они были у людей, которые получали плацебо. Остальными же испытуемыми вакцина хорошо переносилась, и никаких проблем безопасности, связанных с препаратом, выявлено не было.
Первичный анализ согласуется с нашим ранее опубликованным промежуточным анализом и подтверждает, что наша вакцина против COVID-19 очень эффективна для взрослых, включая людей в возрасте 65 лет и старше. Мы с нетерпением ждем подачи нашего регулирующего заявления на получение разрешения на использование ее в чрезвычайных ситуациях в США и готовимся к применению миллионов доз по всей Америке.
Ранее сообщалось, что в Европе возобновили вакцинацию от COVID-19 препаратом AstraZeneca. Европейское агентство по лекарственным средствам приняло решение о том, что он безопасен для использования.
Напомним, что Дания, Норвегия и Исландия приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca. Такое решение было принято из-за случаев возникновения тромбов у тех, кто получил прививку. Один случай закончился летальным исходом. Однако власти Дании отметили, что прямую связь между вакциной и появлением тромбов пока не установили.
Позже в ВОЗ заявили, что не зарегистрировали ни одной смерти после вакцинации препаратом AstraZeneca.